Nace en Sevilla otro bebé por selección genética para curar a su hermano

La niña, que pesó 3,4 kilos, es la segunda engendrada en la sanidad pública

Noticia tomada de ABC Sevilla.
 

 
Nació el sábado en Sevilla, es morena y pesó 3,480 kilos. Su nombre es Estrella y ha venido al mundo gracias a que el estudio del preembrión (diagnóstico preimplantatorio previo) asegura que su perfil genético es idéntico al de su hermanoAntonio, de cinco años, que padece una anemia congénita severa por aplasia medular y necesita un transplante para sobrevivir a su grave enfermedad.
Antonio Fuillerat y Melania García Martos son los padres de los dos pequeños, viven en Churriana de la Vega (Granada) y ayer estaban felices cuando presentaban a su pequeña Estrella «una estrella que va a guiar a su hermano para que se cure», dijo la joven madre acunando a la niña y «un bebé deseado», destacó la consejera de Salud de la Junta, María Jesús Montero. Hasta aquí la historia de la familia —«humilde», también en palabras de la consejera— ha sido dura, pues los padres que ahora tienen 27 y 28 años, el hombre trabaja como cocinero en un hotel, recibieron en 2009 la mala noticia de que su único hijo entonces padecía la grave enfermedad hematológica que provoca la desaparición de las células encargadas de la producción de la sangre en la médula ósea. Debido a ello Melania tuvo que abandonar su trabajo para dedicarse al cuidado del pequeño Antonio, al que los tratamientos inmunodepresores no pudieron proporcionar la mejoría esperada, de modo que las transfusiones de sangre que el niño requería empezaron a hacerse cada vez más frecuentes y ahora debe acudir al hospital Virgen de las Nieves de Granada cada semana, los jueves, para recibir la transfusión.
Antonio es valiente, asegura su padre y «casi está acostumbrado», pero mantener esa situación no era viable y los médicos sólo contemplaban el trasplante para ofrecer una cura al pequeño. Buscar al donante era el paso siguiente, que no fue menos penoso ya que en la familia no lo había y el problema se complicó pues tampoco se encontró en el registro de donantes, aseguró el director del equipo de Genética, Reproducción y Medicina Fetal de hospital Virgen del Rocío, Guillermo Antiñolo.
En ese momento los médicos del servicio deOncología del hospital granadino hablaron a la familia sobre la posibilidad de engendrar a un nuevo hijo con un perfil genético compatible, que permitiera la donación a través de las células del cordón umbilical. La familia aceptó de inmediato y el caso superó todos las autorizaciones de la Administración sanitaria.
Finalmente ayer nació la pequeña Estrella, un bebé sano que aparentemente no se parece en nada a su hermano, una morena y el otro rubio, pero con el que sí mantiene unperfil genético idéntico, lo que la convierte en la perfecta donante. De hecho, la sangre de su cordón umbilical ha quedado ya almacenada en el Banco de Cordón Umbilical de Málaga, donde permanecerá hasta que el equipo de la Unidad de Gestión Clínica de Hematología programe para el pequeño Antonio el transplante de progenitores hematopoyéticos que está esperando.
Los jóvenes padres esperan ilusionados a que llegue ese momento, pero ayer Antonio sólo podía expresar la felicidad de tener en brazos ya a su hija, «a una donante, sana y guapa». «Llevamos dos años sufriendo mucho y ahora estamos muy contentos, vamos paso a paso y el trasplante ya los doctores nos dirán cuando puede ser», agregó. El pequeño Antonio ya conoce a Estrella, relató su padre, quien explicó que al niño «le hemos explicado para lo que viene su hermana y él la quiere mucho, aunque tiene un poquillo de celos porque echa de menos a su madre». Melania atendió a los periodistas sosteniendo a la pequeña Estrella en sus brazos y mientras su marido contaba su historia, no pudo evitar que una lágrima cayera sobre el redondo rostro de su hija.
Estrella es el segundo bebé que nace tras ser sometido, en la fase preembrionaria, a un proceso dediagnóstico genético preimplantatorio en el sistema sanitario público andaluz y español. Se trata de una técnica que consiste en realizar un análisis genético a una serie de embriones obtenidos por técnicas de fecundación in vitro para seleccionar y transferir al útero sólo aquellos libres de enfermedad genética o los que, como en este caso, puedan servir para tratar la enfermedad de un familiar.
 

Sanidad no incluirá la reproducción asistida

Sanidadexcluirá la reproducción asistida y no sufragará los tratamientos. La ministra de Sanidad Ana Mato ha declarado que la infertilidad no es una enfermedad y que en estos tiempos de crisis, la Sanidad no puede hacerse cargo de todos los gastos que suponen las técnicas de reproducción asistida. La deuda sanitaria española asciende a 15.000 millones de euros y es necesario realizar recortes.

La reproducción asistida actualmente
Españaes líder europeo en cuanto al número de tratamientos de reproducción asistida, tanto en el ámbito público como privado. Esto es debido a su permisiva legislación que acepta:
En muchos otros países como Gran Bretaña, la donación de gametos (óvulos y semen) no es anónima lo cual ha disminuido drásticamente el número de donaciones creando largas listas de espera. En el caso de Italia que cuenta con la legislación europea más dura, todas estas técnicas no están permitidas.

Hasta ahora en España se pagaba el 100% de algunos tratamientos de reproducción asistida y dependiendo de la región autónoma se incluían unos servicios u otros, ayudando a muchas personas a cumplir su deseo de ser padres. En Alemania la seguridad social se hace cargo del 50% de los gastos derivados de los tratamientos de reproducción asistida. Otros países como Holanda, directamente no incluyen ningún tratamiento de fertilidad en sus servicios.
Futuro de la reproducción asistida
El decano de la Facultad de Económicas de la Universidad Pompeu Fabra, Vicente Ortún, explica que desde el punto de vista financiero, sería recomendable fijarse en modelos como Suecia, Holanda, Gran Bretaña, ya que se ha comprobado que sus catálogos de prestaciones de la seguridad social son viables económicamente hablando.
Apoyando esta misma línea, el economista Guillem López Casanovas subraya que atenerse a los criterios de estos países europeos “resultaría poco costoso desde el punto de vista político y económico”.
Todavía no se ha hablado de fechas, pero debido a la difícil situación económica urge aprobar un nuevo catálogo de prestaciones sanitarias dónde la reproducción asistida no tendrá cabida.

Bajan los nacimientos en España

Martes, 7 de febrero de 2012, Teresa Rubio Asensio
Cada año que pasa la tasa de natalidad en España sigue descendiendo, lo que conlleva un envejecimiento poblacional. Ya en el año 2088, se estimaba que se necesitaban 120.000 nacimientos más anuales para corregir esa tendencia de envejecimiento.

Nacimientos al año
Si hablamos de números, según datos del INE (Instituto Nacional de Estadística), en el primer semestre del año 2011 hubo 230.000 nacimientos menos, lo que corresponde aun descenso del 1,1 por ciento respecto al 2010. Otro factor a tener en cuenta en nuestra sociedad es que la edad de maternidad en las mujeres españolas se ha retrasado hasta los 32 años.
El INE, hace diferencias en sus estadísticas entre mujeres españolas y extranjeras, donde si la edad media para tener hijos en la mujer española asciende hasta los 32 años, la mujer extranjera es madre más pronto, a una edad media de 28,8 años.
Uno de los índices que sí se mantuvo estable fue el Indicador Coyuntural de la Fecundidad (ICF), que hace referencia al número medio de hijos nacidos vivos que tiene una mujer durante su vida. Éste se mantuvo estable hasta junio de 2011 en 1,38 hijos por mujer, cifra similar a la del año 2010.
Esta bajada de natalidad está generando que existan menos ingresos hospitalarios.
Si nos vamos a los hospitales españoles podemos observar este descenso en los nacimientos, ya que no son tantas las mujeres que acuden al paritorio como antes.
Un claro ejemplo lo podemos observar en el Hospital Virxe de la Xunqueira de Cee (La Coruña), que expone sus nacimientos en números: en el 2009 hubo 185 nacimientos, en el 2010 unos 177 y en el 2011 sólo 158.
Este descenso supone una caída del 14,59%, pero esa caída todavía es mayor si nos trasladamos en el tiempo al año 2004, donde el número de nacimientos ascendía a 260.
Esta pérdida de población que está sufriendo la Costa da Morte, donde hay menos nacimientos y más de defunciones o emigración, es la situación que viven muchos pueblos españoles y sobretodo aquellos más rurales donde sus habitantes acaban por desplazarse a las grandes ciudades.
Otro ejemplo lo tenemos en el Hospital Reina Sofía de Tudela, en la Ribera, que ya ha sumado tres años consecutivos de bajada en el número de nacimientos. En concreto, en el año 2011 nacieron 78 bebés menos que en el año 2010. Ha sido a partir del 2008, cuando este hospital comenzó a notar la crisis y el número de nacimientos empezó a bajar de los alrededor de mil nacimientos que el hospital registraba anualmente.
Según comenta el director del hospital de Tudela, Juan Ramón Rábade, otro factor a tener en cuenta es que debido a al crisis actual, la inmigración está disminuyendo y muchos inmigrantes están volviendo a sus países de origen afectando a nuestras cifras de natalidad.
  
  
 
 El estado actual de la sociedad, sobretodo a nivel económico es un factor negativo que impide que muchas parejas que tienen ilusión por tener hijos, retrasen ese momento por la situación que acontece en el país.
A pesar de la felicidad que trae consigo la llegada de un bebé, es inevitable pensar que ese momento también acompaña un gasto económico considerable.
Según datos económicos, aún contando con la ayuda por mujer trabajadora y madre y la bajada de las retenciones del IRPF, un bebé puede costar hasta 6000 euros en su primer año de vida.
Aunque el mayor gasto inicial se produce cuando el bebé ha nacido, hay que contar también el gasto que se produce durante el embarazo. Entre los gastos más temidos es el de los pañales, ya que se calcula que un bebé puede gastar durante el primer año de vida unos 2.180 pañales.

Logra evitar la ceguera gracias a la selección genética

23.11.2010 “El Correo Gallego” Logran evitar una enfermedad que sufren los varones de su familia con el genotipado de embriones// Los padres "sólo dan gracias" porque Adrián no transmitirá a su descendencia la dolencia
Rueda de prensa ofrecida por los representantes de la Clínica Zygos y los padres del paciente
FOTO: Ana Currás
 
Una pareja de Cee (A Coruña) ha logrado tener un niño sano y romper la cadena de transmisión de una grave enfermedad genética -la retinosis pigmentaria- que provoca ceguera en los varones de su familia y de la que la madre, Patricia, es portadora. Lo han conseguido con una técnica "novedosa" conocida como "genotipado directo de los embriones" y que supone "una alternativa" a la selección de sexo.
Lo han explicado, visiblemente satisfechos, la doctora María Graña Barcia, directora del Centro de Reproducción Asistida Zygos, así como el doctor Xavier Vendrell, responsable de la Unidad de Genética Reproductiva de Sistemas Genómicos, y la doctora María José Iglesias, quienes comparecieron con Patricia y Rogelio -los dos padres- en una emotiva rueda de prensa celebrada en la capital gallega.
Según ha destacado la doctora Graña, Adrián nació el pasado 3 de febrero en Santiago libre de retinosis pigmentaria, una dolencia que agrupa una serie de alteraciones de los fotorreceptores de la retina y que conlleva, en consecuencia, una pérdida de visión progresiva y una ceguera casi completa en las últimas etapas de la enfermedad.
Una de las variantes de esta patología afecta a los varones y las mujeres son portadoras, pero no la padecerán.  En el caso de la familia materna de Adrián este patrón se ha reproducido en varias generaciones, de forma que tíos, hermanos y otros varones de la familia sufren la ceguera provocada por este desorden genético, por lo que para evitarla y sin esta técnica "novedosa en España", Patricia sólo podría tener hijas optando por la selección de sexo embrionaria.
En todo caso, las mujeres de la familia son portadoras de la mutación causante de la enfermedad que consiste en el cambio "de una sola letra" de la secuencia del AND del gen que provoca la enfermedad que, en el caso de Adrián, logra erradicarse puesto que "ni padecerá la enfermedad ni es portador".
Patricia y Rogelio muestran la foto de sus hijos Lucía y Adrián
FOTO: Ana Currás
"Sólo gracias".Los doctores que comparecieron ante los medios han explicado que la aplicación de la técnica del genotipado directo, que no requiere "de autorización especial alguna", permite diferenciar embriones varones o mujeres e identificar si son "sanos, portadores o afectos", en los casos de una madre portadora.
De esta forma, una mujer portadora de una enfermedad ligada al cromosoma X -como es el caso- puede tener hijos o hijas sanas, sin tener que acudir a la selección de embriones solamente del sexo femenino, técnica a la que recurrió esta pareja gallega para tener a su primera hija, Lucía.
Los padres de Lucía no saben aún "si es portadora", pero confían en la ciencia, que ahora les abre a ellos la puerta a frenar la transmisión de la dolencia en el caso de su hijo Adrián. "Sólo podemos dar gracias", aseguraron ambos, pese a que Patricia admitió haber vivido el proceso "con gran temor".
En cuanto al coste de la aplicación de esta técnica, tanto los profesionales como Patricia y Rogelio -que mostraron a los medios una fotografía de sus dos hijos (ella nacida por la vía del "sexado" embrionario y él gracias a la nueva aplicación del genotipado directo)- evitaron referir cifras concretas. "Los costes no son altos en relación a sus beneficios; no son inalcanzables", zanjó la directora de Zygos.
Dos nacimientos por selección. Fue en el año 2004 cuando Patricia acudió a Zygos para poder evitar la transmisión de la retinosis a su descendencia. En aquel momento, la técnica de elección para este tipo de enfermedades era la selección de embriones "niñas" que no padecerían la enfermedad. Así, se sometió a la fecundación in vitro (FIV) y selección de sexo embrionario -en España sólo permitida para evitar enfermedades- para tener una niña.
Gracias a esta técnica, la pareja logró tener, en el primer ciclo de su tratamiento, a su hija Lucía, pero cuatro años después decidió aumentar su descendencia y acudieron de nuevo a Zygos.
Fue entonces cuando se les planteó la opción de poder seleccionar los embriones sanos, con independencia del sexo del embrión. Esta opción es mucho más compleja desde el punto de vista del análisis genético y permite tener descendencia masculina o femenina indistintamente, en cualquier caso "sana".
Ventajas del genotipado frente al "sexado". "Es un avance importantísimo", ha subrayado, al respecto, la doctora Graña, antes de incidir en la importancia de que parejas con una enfermedad hereditaria puedan, indistintamente, tener hijos o hijas "sanas", al tiempo que interrumpir su trasmisión a toda la descendencia.
Por su parte, el doctor Vendrell, ha incidido en que, en el caso de dolencias cuya herencia está ligada al cromosoma X, resulta "de radical importancia" identificar la mutación responsable de esta enfermedad para poder realizar una selección genética de los embriones basada en la mutación y no en el sexo de los mismos.
De este modo, los profesionales consideran que hay numerosas ventajas del genotipado frente al sexado, como por ejemplo, que se conoce el estatus genético de los embriones independientemente del sexo, mientras que en el "sexado" se transfieren embriones niñas pero no se sabe si son "sanas estrictas o portadoras" y que no se desprecian embriones varones sanos.
Del mismo modo, aumentan las probabilidades de embarazo -ya que con la selección de sexo sólo se transfieren embriones "niñas" al útero para tener la seguridad de que no sufrirán la enfermedad- y permite interrumpir "de forma definitiva" el patrón de herencia de la enfermedad para las siguientes generaciones.
Preguntado por si la técnica del genotipado directo de los embriones -que se enmarca dentro del diagnóstico genético preimplantacional- se podría aplicar para tener descendencia en el caso de familias con otras enfermedades genéticas, el doctor Vendrell ha explicado que sería necesario "conocer la mutación responsable" de la hipotética dolencia. "El diagnóstico genético es la clave", ha concluido.

ESPERMA ARTIFICIAL A PARTIR DE CÉLULAS MADRE


Enero de 2012, Teresa Rubio Asensio. Noticia tomada de reproduccinasistida.org
Gracias a los nuevos avances realizados por especialistas con células madre, se podrían llegar a producir espermatozoides directamente en el laboratorio a partir de células germinales extraídas de los testículos.
Investigadores de Alemania e Israel han conseguido cultivar en el laboratorio espermatozoides de ratón a partir de estas células. Esta investigación liderada por Stefan Schlatt y publicada en las revistas especializadas “Asian Journal of Andrology” y “Nature”, deja un campo abierto y un futuro prometedor para aquellos hombres infértiles que son incapaces de tener sus propios hijos y tienen que recurrir a espermade donante.
Aunque este estudio se ha realizado en ratones, uno de sus autores Mahmoud Huleihel, anuncia que será posible trasladarlo al modelo humano después de varias pruebas y será posible cultivarlo de forma rutinaria por encargo, extrayendo una porción de tejido del testículo del hombre.
Desde hace años que se experimenta con células madres, sabiendo que estas células juegan un papel prometedor dentro del campo de la medicina regenerativa y ahora reproductiva.
Gracias a diversos estudios publicados sobre este tema, observamos cómo se pueden producir espermatozoides a partir de células, pero este modelo puede extrapolarse también con el fin de producir en un futuro ovocitos en el laboratorio a partir de células germinales de tejido ovárico.

Espermatozoides de laboratorio
La producción de estos espermatozoides comienza con la extracción de tejido de los testículos del animal, en este caso ratón, este tejido posee células germinales (no diferenciadas).
Estas células germinales, precursoras de los espermatozoides, después se rodean y cultivan con gelatina agar-agar, para crear un ambiente semejante al del cuerpo y a partir de ahí se estimula la producción de espermatozoides funcionales.
En el 2011 otro equipo de la Universidad de Kioto, Japón, consiguió también producir espermatozoides a partir de células madre de ratón.
En este caso los científicos extrajeron células madre de embriones de ratón y las manipularon para convertirlas en células precursoras de espermatozoides.
Una vez obtenidas estas células se implantaron directamente en los testículos de ratones macho infértiles, que consiguieron producir posteriormente espermatozoides funcionales.
Para acabar el experimento, los científicos japoneses extrajeron los espermatozoides directamente del testículo de estos ratones y fertilizaron óvulos de ratón hembra dando lugar a embriones que se transfirieron al útero de la hembra receptoray generando descendencia sana.
Solución a la infertilidad masculina
Más de un tercio de los problemas de esterilidadson debidos a factores masculinos, generalmente por una baja calidad seminal donde ya no sólo importa la concentración y movilidad de los espermatozoidesen el eyaculado, si no la calidad los propios espermatozoides y de la integridad de su ADN espermático.
Este avance puede dar luz a una posible solución para la infertilidadmasculina, donde aquel hombre que estaba condenado a usar semen de donante por cualquier problema reproductivo, ahora tiene posibilidades de tener un hijo con sus propios espermatozoides y ser el padre biológico.
Gracias a esta técnica se podrá conservar la fertilidad en aquellos pacientes que se tengan que someter a quimioterapia y radioterapia, por ejemplo niños prepúberes que debido a estos tratamientos tiene una alta probabilidad de perder su fertilidad.
También para aquellos varones azoospérmicos que no puede congelar semen antes de realizar algún tipo de tratamiento oncológico, porque no tienen espermatozoides en su eyaculado.
Y varones que sufren algún tipo de problema reproductivo, como un bloqueo en algún paso de su ciclo de producción de espermatozoides, espermatogénesis, y tampoco tienen espermatozoides.
Aunque todas estas noticias acercan cada vez más esta tecnología al panorama actual y nos muestran que se han podido superar grandes obstáculos dentro de la biología, son necesarios más estudios y modelos experimentales para confirmar su posible uso dentro de la reproducción humana.
 

Nace un bebé con un feto dentro


Enero 2012. Noticia tomada de reproduccinasistida.org
Ayer fue operado un bebé de tres años que nació en Perú con un gemelo parásito de 25cm en su abdomen. El feto que llevaba en su interior pesaba 700 gramos, por suerte para la supervivencia del niño, el gemelo no se desarrolló al 100%.
Los padres estaban esperando el nacimiento de sus hijos gemelos y se sorprendieron mucho al ver que solo nacía un niño, pero no solo eso, sino que además, éste llevaba en su interior al esperado hermano.
El recién nacido sufrió desde el primer momento de dolores abdominales y finalmente tras realizar las pruebas oportunas se descubrió el motivo de esas molestias.El fin de todos los estudios que se le realizaron al bebé, no era otro que poder descartar enfermedades, lo que condujo a los médicos a descubrir el extraño suceso que se da en 1 de cada 500 mil niños nacidos vivos.


Este tipo de casos son alarmantes, y mucha gente no deja de remitir cierta responsabilidad a los padres, ya que si se sigue con interés y atención el embarazo, si se hacen todas las pruebas recomendadas, etc, lo normal es que este tipo de casos se detecten previamente. No obstante también queda esa parte de “culpabilidad” destinada al equipo médico encargado de hacer el seguimiento de este embarazo en concreto, aunque lo cierto es que hay casos en los que la naturaleza nos juega una mala pasada sin dejarnos apenas margen para poder solucionar, en este caso, el parásito gemelar que contenía el recién nacido en su abdomen.
Fuente: impere.com
 

España está en el podio de los países europeos con más tratamientos de fertilidad




En España las tasas de embarazos logrados están muy por encima de la media europea.

20MINUTOS.ES / AGENCIAS. 2009 . Noticia tomada de reproduccinasistida.org

·        Sólo Francia y Alemania están por encima de España.
·        En nuestro país hubo 80.000 ciclos de reproducción asistida en 2006.
·        Uno de cada cuatro embarazos son múltiples. Hay 17% de abortos.

España es el tercer país europeo con más tratamientos de fertilidad, sólo por detrás de Francia y Alemania, al practicarse en 2006 un total de 80.000 ciclos de reproducción asistida. Es el dato ofrecido este martes por el presidente de la Sociedad Española de Fertilidad (SEF), Buenaventura Coroleu, obtenido en un registro llevado a cabo por la organización en el que han participado voluntariamente 130 centros que realizan estas técnicas.
Para bajar la tasa de embarazo múltiple ya no debemos transferir dos embriones
El informe también destaca que latasa de embarazos múltiplescon técnica de reproducción asistida es ligeramente superior en España que en el resto de Europa. Así, uno de cada cuatro embarazos (un 24%) es de estas características en España mientras que la media europea se sitúa en el 20%. El número de abortos se aproxima al 17%.
"Si queremos seguir bajando la tasa de embarazo múltiple ya no debemos transferir dos embriones, sino que debemos empezar a transferir un solo embrión", ha subrayado Coroleu, quien ha recordado que así se hace en países como Suecia, Finlandia o Bélgica.
 
 
Más embarazos que en el resto de Europa

Sobre los tratamientos de fertilidad, en 2006 se produjeron en España más de 30.000 ciclos de inseminación artificial y más de 50.000 fecundacionesin vitro y microinyección espermática. El 2% de los nacimientos registrados en España durante ese año se debieron a estas técnicas, mientras que en 2005 el porcentaje fue del 1,6%.
En España las tasas de embarazos logrados están muy por encima de la media europea
El doctor Coroleu ha destacado que en España las tasas de embarazos logrados están muy por encima de la  media europea, con un 39%, frente al 30% de la Unión Europea. Además, el 80% de las pacientes que siguen un tratamiento in vitro tienen un edad comprendida entre treinta y cuarenta años, y el 55,7% de las receptoras de ovocitos superan los cuarenta.
En cuanto a las causas de esterilidad más frecuentes, el factor masculino estuvo presente en el 32,7% de los casos, el femenino es responsable del 26,4% mientras que las causas mixtas han estado presentes en el 23,3
 
  

Simulador para embriólogos TEST: The Embryologist Station Training

Lunes, 14 de noviembre de 2011, Laura Gil Aliaga. Tomada de reproduccionasistida.org
 
El invento, cuya creación ha llevado más de tres años, está patentado de momento a nivel nacional, pero no tardará en llegar la internacional.
El simulador TEST supone un importante avance para los laboratorios en cuanto a los costes de aplicación de las técnicas, puesto que permite a los embriólogos alcanzar la sensibilidad requerida sin la necesidad de gastar horas en el entorno de trabajo real y sin el riesgo de averías en el micromanipulador real, ni la rotura de pipetas, sin la necesidad de utilizar material biológico humano real.
Además, el simulador es de fácil manejo, muy práctico y portable, por lo que el usuario puede entrenarse fuera del laboratorio en su propio ordenador de sobremesa o portátil.
TEST permite a los embriólogos noveles introducirse por primera vez en estas técnicas, pero también facilita el entrenamiento de los embriólogos que quieran perfeccionar el procedimiento.

Entre otras ventajas, el simulador permite:
  • Adquirir experiencia con una gran variedad de patologías y complicaciones en el proceso.
  • La posibilidad de repetir ensayos de microinyecciones tantas veces como sea necesario hasta su correcto aprendizaje.
  • Visualizar los ensayos practicados para estudiar sus propios errores y analizarlos.
  • Usarlo no sólo en el entorno de trabajo junto a sus compañeros sino también en el propio hogar del estudiante.
  • Establecer el número mínimo de horas y/o ensayos necesarios para alcanzar el nivel experto en esta técnica.
El simulador TEST supone un importante avance que supondrá a los Centros de Reproducción Asistidala reducción de los costes de formación de un embriólogo en cuanto a:
  • Uso de material biológico (ovocitos valiosos para conseguir el embarazo).
  • Tiempo de bloqueo de un micromanipulador real en el laboratorio.
  • Evitar posibles roturas o desajustes del micromanipulador real, así como de las pipetas.
  • Reducir el tiempo de supervisión y seguimiento del embriólogo en formación.