Diagnóstico Genético Preimplantacional: DGP
Es una técnica de laboratorio, que permite detectar anomalías genéticas y cromosómicas en embriones obtenidos mediante fecundación in vitro, antes de ser transferidos al útero de la madre.
El D.G.P. consiste en realizar el análisis genético de una o dos células del embrión y así identificar los sanos susceptibles de ser transferidos al útero.

Indicaciones:
- En parejas o mujeres solas, con riesgo de transmitir alteraciones cromosómicas o enfermedades monogénicas hereditarias.
- En parejas con historia clínica de abortos de repetición en el primer trimestre de embarazo.
- En fallos de implantación tras varios ciclos de FIV-ICSI.
- En patología seminal severa.
- En mujeres de edad avanzada.
- Para la identificación de embriones “histocompatibles” con un hermano enfermo. El nacimiento de este niño permitiría utilizar las “células madre” de la sangre de su cordón umbilical, para ser transplantadas a su hermano.

Diferentes tipos de D.G.P.
DGP de Aneuploidias:
Permite detectar si existe alteración en el número de cromosomas del embrión. La edad avanzada de la mujer, incrementa el riesgo de tener un hijo con alteraciones cromosómicas como el Síndrome de Down, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Edwards y otros.El DGP permite testar genéticamente los embriones y su selección aumenta la tasa de embarazos. Esto se puede realizar a través del estudio de las principales Aneuploidias o del estudio de los 23 pares de cromosomas.

DGP de Translocaciones:
La translocación induce un cambio en la estructura de los cromosomas. Los individuos con translocaciones en su cariotipo, pueden ocasionar un desequilibro cromosomico en los embriones, dando lugar a abortos o hijos con anomalias fisicas o psicológicas.      

DGP de Enfermedades Monogénicas:
Ofrece la posibilidad de identificar los embriones con alteraciones genéticas, causantes de enfermedades hereditarias, antes de su transferencia al útero.
Existen más de 3000 enfermedades hereditarias en las que se puede identificar el gen que las causa. Entre las que se encuentran:
-- Síndrome de Marfan.
-- Atrofia muscular espinal.
-- C- Corea de Huntington.
-- H - Hemofilia A.
-- Síndrome del X frágil.
-- Poloquistosis renal.
-- Anemia de células falciformes.
- Otras.